

予備研究では、ロシアの研究者らは、それぞれ18歳から60歳までの健康な成人38人が2回に分けて予防接種を受けた2つの小規模試験を報告した。

各参加者はワクチンを1回接種され、21日後に追加接種を受けた。彼らは42日間モニタリングされ、最初の3週間以内に全員が抗体を発現しました。

NEW—ロシアの臨床試験の暫定結果で、 #COVID19ワクチン候補は重篤な有害事象を引き起こさず、抗体反応を誘発したことが判明https://t.co/jGUwQa8oNd
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— ランセット (@TheLancet) 2020 年 9 月 4 日

肯定的な結果にもかかわらず、専門家らはロシア製ワクチンの治験は安全性と有効性を証明するには規模が小さすぎると述べた。
さらに、試験は非盲検で非ランダム化であった。つまり、プラセボはなく、参加者はワクチンを受けていることを知っており、ランダムに異なる治療グループに割り当てられなかった。
それにもかかわらず、ロシア政府は今後数週間のうちに、医師や教師などリスクグループに属する人々を対象に、より広範囲にワクチンの投与を開始する計画を立てている。
ロシア当局と協定を結んだパラナ州政府によると、ブラジルではワクチンの検査が1カ月以内に開始される予定だという。 リリース後、合計 10,000 人のボランティアの医療専門家が治験に参加する予定です。
#NessaQuarentenaEuVou – 隔離中のヒント:

ロシアのワクチン技術
ロシアのワクチンは2種類の風邪アデノウイルスに基づいている。その中には、Sタンパク質(「スパイク」、ウイルスが宿主の細胞に結合するために使用する構造)のコード化を担うコロナウイルスRNAの一部が挿入されている。
使用されたアデノウイルスは、人間の細胞内で複製して病気を引き起こすことができないように弱められていました。
この研究では、ワクチンの 2 つの「バージョン」がテストされました。1 つは冷凍ワクチン、もう 1 つは乾燥ワクチンで、到達が困難な場所に送ることを目的としています。

