は昨夜5日、一定の条件下ではあるが、いずれも新型コロナウイルス感染症（covid-19）に対するコヴァキシンとスプートニクVワクチンの輸入を承認した。この決定は、約7時間続いた同団体の理事会会議で4票対1票で下された。
例外的な輸入許可は、各免疫剤の所定量のみを対象としています。アンビザはワクチンの緊急使用を認めず、管理された条件下での特定量のワクチンの使用のみを認めた。
インド原産のワクチンであるコヴァキシンの場合、400万回分の輸入と適用が認可された。予防接種剤は、とりわけ、ジェトゥリオ・バルガス財団（FGV）の国立医療品質管理研究所（INCQS）による臨床検査分析、新たな有効性試験などを含む厳格な条件下で適用されなければならない。
コヴァキシンの輸入要請は保健省によってなされたもので、保健省は当初2000万人をブラジルに持ち込む許可を求めていた。アンビサは前回の投票ですでにこの要請を否定していたが、インドの製造業者バーラト・バイオテックが生産ラインの調整を実施したことを受けて立場を修正した。
ロシアのスプートニクVワクチンについても、北東部の州が以前に輸入要請を行っていたが、アンビザは4月に拒否した。同庁はロシアの工場で新たな検査を実施し、要請国から新たな文書を受け取った後、認可の発行を決定した。
Anvisaは6つの州がそれぞれの人口の1％に相当する量の輸入を認可した。バイア州は30万回分の輸入を認可された。マラニョン州、14万1千回分。セルジッペ、4万6千回分。セアラ州、18万3千回分。ペルナンブコ州は１９万２千回分、ピアウイ州は６万６千回分。
同庁は「次回の輸入量を評価できるよう、ワクチン使用に関するモニタリングデータを分析する」と発表した。
各国は有効性調査においてスプートニクVの使用状況を監視する責任がある。アンビザは、ブラジルでの緊急使用許可申請が拒否された場合、ワクチンの輸入と申請を一時停止する可能性があると強調した。
ブラジル全土でのワクチンの広範な使用を可能にするスプートニクVの緊急使用の要請が当局内で並行して進められている。このプロセスでは期限が延期されており、ブラジルでロシア製ワクチンを製造すると予想されるウニアン・キミカ社から追加書類が送付されるまでの間、期限が延期されている。
報告者
４日金曜日のアンビザ取締役会による投票では、輸入要請の報告者であるアレックス・カンポス取締役の理解が広まった。カンポスにとって、限られた量のワクチンの使用に課せられた条件は、住民の安全と健康を保証するものである。
「我が国が直面している健康状況は、可能な限り多くのワクチンと医薬品を利用可能にする必要性に直面していることを意味します。あらゆる努力は、国民の苦しみを軽減し、公共管理者の不安を軽減し、医療専門家の疲労と戦うことを目的としている」と彼は述べた。