国家健康監視庁（ ）は保健省に対し、免疫不全の人や高齢者、特に80歳以上といった特定のグループにコロナバックの3回目の投与を行う可能性を評価するよう勧告した。
アンビザによると、中国の研究所シノバックと提携してワクチンの製造を担当するブタンタン研究所はまだ分析を要請していない。この推奨事項は、より伝染性の高いデルタ型の改良型の進歩に対する政府機関の予想によるものであろう。
「ブラジルにおける現在のパンデミックのシナリオを考慮して、AnvisaはPNI（国家予防接種プログラム）に対し、一般の人々の接種を優先し、実験ベースでコロナバック2回接種を受けたグループに追加投与量を示す可能性を検討するよう勧告することを決定した」免疫不全患者や高齢者などの患者を対象とする」と同庁が発表した。
同庁の専門家は、CoronaVacが効果的で安全であることを再確認した。 「ブラジルではコロナバックワクチンがうまく機能していることを覚えておくことが重要ですが、当初は、高齢者や、移植患者、化学療法を受けている人、免疫抑制剤を服用している人など、重度の免疫不全の人では研究されていませんでした。」 Anvisa のディレクターである Meluze Sousa Freitas 氏は次のように説明しました。
しかし同庁は、追加接種に関する議論を進める前に、ワクチン接種対象を全国民に拡大する必要があると警告した。 「ワクチンに応じて2回接種または1回接種を適用し、この補償が包括的であることが優先事項である」と声明は強調した。
現在までに、Anvisaはワクチンの追加用量による臨床研究を実施するという3件の正式な要請をすでに承認している。研究のうち 1 つはファイザー/ビオンテックによるもので、他の 2 つはアストラゼネカによるものです。
中国の製薬会社Sinovacがブタンタン研究所と提携して開発したCoronaVacは、1月17日にAnvisaから緊急使用の一時認可を受けた。ブラジルでの新型コロナウイルス感染症のパンデミックによる公衆衛生上の緊急事態が続く限り、この条件でのワクチンの承認は続く。