アストラゼネカの covid-19 に対する予防治療を理解する

製薬会社アストラゼネカは今週火曜日5日、米国の規制機関である食品医薬品局（ FDA ）に対し、新型コロナウイルス感染症（Covid-19）に対する予防治療薬の緊急使用の許可を申請した。

承認されれば、この薬は緊急使用が承認された最初の新型コロナウイルス感染症予防薬の1つとなる。

AZD7442と呼ばれるこの薬は、2つの長期持続抗体、チキサゲビマブ（AZD8895）とシルガビマブ（AZD1061）を組み合わせたもので、SARS-CoV-2ウイルス感染後の回復期の患者から提供されたB細胞に由来する。

アストラゼネカによると、この予防治療研究には5,197人の参加者が参加した。このカクテルを使用した人の中には、新型コロナウイルス感染症の重篤な症例や、この病気に関連した死亡例はなかった。

効果のない物質を摂取した人々で構成されるプラセボ群では、新型コロナウイルス感染症の重症例が3例あり、うち2例が死亡した。

同社は、両グループのテスト参加者の75％が慢性疾患を患っており、その多くがワクチンに対する免疫系の反応を低下させていることを明らかにした。

製薬会社がこの薬で焦点を当てているのは、最近移植を受けた患者や免疫不全患者など、免疫力が低下している患者です。

この薬は単回筋肉内に投与されます。「これらの興味深い結果により、AZD7442は、複数のワクチンが必要な人々が通常の生活に戻るのを助けるための重要なツールとなる可能性があります」と研究者の一人、小児科医学教授のマイロン・J・レビン氏は述べた。米国コロラド大学医学部にて。

研究著者らが祝うもう1つの理由は、予備的な「in vitro」結果で、AZD7442がデルタ変異体を含むSARS-CoV-2の新たなウイルス変異体を中和することが実証されたことだ。

同社によると、この薬の忍容性は良好で、予備分析ではプラセボとAZD7442を摂取したグループの間で有害事象のバランスが取れていることが示されたという。