国家健康監視局（Anvisa）は21日月曜日の夜、 治療のための新薬の承認を発表した。
VIIBRYD® (ビラゾドン塩酸塩) は今後数か月以内に市場に投入される予定で、10mg、20mg、40mg の濃度の錠剤の形で入手可能になります。
によると、この製品は成人の大障害 (MDD) の治療を適応としています。この病気はうつ病としてよく知られています。
この薬は米国のPatheon Puerto Rico Inc.社によって製造され、ブラジルでのこの薬の登録所有者および商品化の責任者はAllergan Produtos Farmacêuticos Ltda社になります。
大うつ病性障害とは何ですか?
精神障害の診断と統計マニュアル (DSM-IV-TR) によると、大うつ病性障害は 1 つ以上の大うつ病エピソードから構成されます。うつ病エピソードは、持続的な悲しみ、または日常生活に害を及ぼす日常生活の活動への興味の喪失によって特徴付けられます。
うつ病はよくある病気です。世界保健機関のデータによると、 。
VIIBRYD® (塩酸ビラゾドン) はどのように作用しますか?
Anvisa は、現在の医学的知識によれば、うつ病の原因の 1 つはセロトニン (5-HT) の中枢シナプスにおける神経伝達の欠乏であると指摘しています。したがって、5-HT 伝達を増加させる薬剤は効果的な抗うつ薬となるでしょう。ビラゾドンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) であり、セロトニン作動性 5-HT1A 受容体の部分アゴニストであるため、大うつ病性障害の治療のための開発が正当化されます。