
英国の製薬会社GSKは今週火曜日7日、自社の新型コロナウイルス感染症に対する抗体ベースの薬が、新しいオーミクロン変異体のすべての変異に対して有効であると報告した。
テストは、合成されたバージョンのオーミクロンを再作成する疑似ウイルスに対して in vitro で実行されました。製薬会社によると、結果は、ソトロビマブが主要な変異だけでなく、変異体のスパイクタンパク質に存在するすべての変異の活性を保持していることを示したという。

検査には、人間の細胞に侵入するウイルスの一部であるスパイクタンパク質でこれまでに確認された37の変異すべてが含まれていた。
研究データはまだ査読されておらず、医学雑誌に掲載されていません。

Anvisaの承認
ソトロビマブは今年9月にAnvisa ()から緊急使用の承認を取得した。その使用は、新型コロナウイルス感染症の軽度または中等度の症例で、より重篤な形態に進行するリスクがある患者に適応されます。
投与は静脈内投与で、単回投与量は500mgで、新型コロナウイルス検査で陽性反応が出た後、症状発現から5日以内に治療を開始する必要がある。
ただし、この薬は重度の新型コロナウイルス感染症患者や酸素療法を受けている患者には投与できない。この薬はこれらの症状のある患者の健康を悪化させる可能性があるためである。

