ブラジルでは皮膚が最も多く、全疾患の約 30% を占めています。黒色腫はこの全体の 4% を占め、転移の可能性が非常に高くなります。重症度にもかかわらず、早期に診断された場合、治癒の可能性は90％以上です。
黒色腫は、皮膚に色を与えるメラニン生成細胞（メラノサイト）が異常に増殖することで発生します。 肌が白く、髪が明るく、そばかすのある人は、皮膚がんを発症する可能性が高くなります。危険因子の中には、適切な保護をせずに日光にさらされることが挙げられます。
身体に伝わる信号
黒色腫は、太陽にさらされていない部分も含め、体のどこにでも発生する可能性があります。一般に、色やサイズが変化するほくろやシミとして識別されるのが一般的です。
サンパウロの Oncoclínicas Group の一部門である CPO の腫瘍学者兼遺伝学専門家、Bernardo Garicochea 博士によると、皮膚病変を監視するには皮膚科医による頻繁な評価を受けることが重要です。
「疑わしいと評価される変更は、非対称、不規則なエッジ、色、直径などの「ABCD」とみなされるものです。これらの病変の特徴の変化を分析することは、早期診断にとって非常に重要です」と彼は説明します。
ブラジル黒色腫研究所は、次の兆候に注意することを推奨しています。
- 新しい不規則な形の斑点の出現。
- 色、サイズ、質感が変化する単純なあざ。
- 赤、白、青、灰色、または青黒い領域または点があり、境界が不規則な病変。
- 体のどこにでも、光沢のあるしっかりとした新しい膨らみができます。
- 手の爪や足の爪の下、手のひら、足の裏、粘膜上の黒ずみ。
- シミの半分の形状が残りの半分と一致しません。
- エッジは不規則で、ギザギザやギザギザがあります。
- 不均一であることが多いです。黒、茶色、シナモンの色合いが存在する場合があります。白、灰色、赤、青の領域が見られる場合もあります。
- 直径。 6mm以上。
腫瘍学者のベルナルド・ガリコチェアは、黒色腫の 3% が遺伝性であることを強調し、この病気の傾向を示す可能性があるいくつかの注意点を示しています。
- 体全体に多数の黒い斑点が広がっている人。
- 非常に若い親族（35歳未満）における黒色腫の発生。
- 家族内に黒色腫が 2 人以上発生している (年齢を問わず)。
このような場合、医師は、黒色腫に対する遺伝的素因があるかどうかを特定できる遺伝子検査があることを告げます。この検査では、唾液または血液のサンプルを採取して、病気に関連する遺伝子の存在を検出します。
処理
最も適切な治療法は病気の大きさと段階によって異なり、化学療法、放射線療法、生物学的療法、手術、免疫療法などが含まれます。
たとえば、免疫療法は、生物学的反応を変更する物質の使用を通じて免疫系の刺激を促進する治療法です。 「一言で言えば、これはがんを標的とするのではなく、がんを検出して攻撃するための私たちの防御を助ける一群の薬剤です」と腫瘍遺伝学者は説明する。
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