ある実験薬が、最も一般的で悪性度の高い急性骨髄性白血病患者 18 人のを完全寛解させた。患者たちは標準治療に反応せず、末期症状に陥っていた。
この薬の臨床試験で得られた結果は、今週水曜日、15日の科学誌「ネイチャー」に掲載された。
研究者らによると、レブメニブと呼ばれる新薬は、米国で実施された研究の参加者の3分の1でがんを完全に消失させたという。
この結果は暫定的なものであり、確実な治癒を保証するものではありませんが、研究著者らは楽観的です。
テキサス大学MDアンダーソンがんセンターのガヤス・イッサ博士は、「この医薬品は非常に有効であると考えており、必要とするすべての人が利用できるようになることを願っています」と述べた。
研究はどのように行われましたか?
この研究には、急性骨髄性（82％）、急性リンパ性（16％）、急性混合表現型（2％）など、さまざまなタイプの白血病と診断された68人の患者が含まれていました。
合計の患者のうち、60 人は成人 (18 歳以上)、8 人は小児または青少年 (18 歳未満) でした。
ただし、この薬はすべての種類の白血病に効くわけではありません。この研究は、「メニーナ」と呼ばれるタンパク質が病気の進行を引き起こす2つの遺伝的サブタイプに焦点を当てた。試験では、この薬はなんとかそれを阻害し、進行性急性白血病に対して重要な反応をもたらしました。
研究者らによると、参加者60人中32人（53％）が治療に対して全体的な反応を示したという。レブメニブは、研究に参加した 18 人 (30%) の癌を完全に除去しました。